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:高速逆流色谱百科

高速逆流色谱
简介 (High-speed Countercurrent CHROMatography,简称HSCCC),于1982年由美国国立卫生院Ito博士研制开发的一种新型的、连续高效的液液分配色谱技术,与其它色谱技术不同的是它不需任何固态载体,因此能避免固相载体表面与样品发生反应而导致样品的污染、失活、变性和不可逆吸附等不良影响。同时它也具有适用范围广、快速、进样量大、费用低、回收率高等优点。因此,己在生物、医药、食品、材料、化妆品和环保等领域获得了广泛的应用,尤其是在天然产物活性成分的分离纯化...   详细内容>>

简介



(High-speed Countercurrent CHROMatography,简称HSCCC),于1982年由美国国立卫生院Ito博士研制开发的一种新型的、连续高效的液液分配色谱技术,与其它色谱技术不同的是它不需任何固态载体,因此能避免固相载体表面与样品发生反应而导致样品的污染、失活、变性和不可逆吸附等不良影响。同时它也具有适用范围广、快速、进样量大、费用低、回收率高等优点。因此,己在生物、医药、食品、材料、化妆品和环保等领域获得了广泛的应用,尤其是在天然产物活性成分的分离纯化领域倍受重视。

原理



高速逆流色谱是建立在单向性流体动力平衡体系之上的一种逆流色谱分离方法,它是在研究旋转管的流体动力平衡时偶然发现的。当螺旋管在慢速转动时,螺旋管中的两相都从一端分布到另一端。用某一相作移动相从一端向另一端洗脱时,另一相在螺旋管里的保留值大约50%,但这一保留量会随着移动相流速的增大而减小,使分离效率降低。但使螺旋管的转速加快时,两相的分布发生变化。当转速达到临界范围时,两相就会沿螺旋管长度完全分开,其中一相全部占据首端的一段,我们称这一相为首端相,另一段全部占据尾端的一段,称为尾端相。高速逆流色谱正是利用了两相的这种单向性分布特征,在高的螺旋管转动速下,如果从尾端送入首端相,它将穿过尾端相而移向首端,同样,如果从首端相送入尾相,它将穿过首端相而移向螺旋管的尾端。分离时,在螺旋管内首先注入其中的一相(固定相),然后从合适的一端泵入移动相,让它载着样品在螺旋管中无限次的分配。仪器转速越快,固定相保留越多,分离效果越好,且大大地提高了分离速度,故称高速逆流色谱。

特点



1. 应用范围广,适应性好。
由于溶剂系统的组成及配比可以是无限多的,因而从理论上讲可以适用于任何极性范围内样品的分离,在分离天然化合物方面具有其独到之处。由于聚四氟乙烯管中的固定相为液体不需要固相载体,因而可以消除固-液色谱中由于使用固相载体而带来的吸附损失,特别适用于分离极性物质。
2. 操作简便,容易掌握。
仪器操作简单,对样品的预处理要求低,一般的粗提物即可进行的制备分离或分析。
3. 回收率高。
不需要固相载体,消除了由于样品在固相载体上的不可逆吸附和降解造成的损失,理论上样品的回收率可达。在实验中只要调整好分离条件,一般都有很高的回收率。
4. 重现性好。
如果样品不具有较强的表面活性作用,酸碱性也不强,即使多次进样,其分离过程都保持很稳定,而且重现性相当好。
5. 分离效率高,分离量较大。
由于其与一般的色谱分离方式不同,能实现梯度洗脱和反相洗脱,亦能进行重复进样,使其特别适用于制备性分离,产品纯度高,制备量大。

分配系数



溶剂系统的选择是同时选择色谱分离过程的两相,是对样品成功分离的关键所在,而样品中各组分的分配系数决定着这种溶剂系统是否合适,因此分配系数的测定是选择溶剂系统的重要环节。目前,分配系数的测定多采用薄层色谱法、毛细管电泳法、HPLC法、生物活性分配比率法及分析型HSCCC法。

溶剂系统



溶剂系统的选择对于HSCCC分离十分关键。遗憾的是到目前为止溶剂系统的选择还没有充分的理论依据,而是根据实际积累的丰富经验来选择。通常来说,溶剂系统应该满足以下要求:溶剂系统不会造成样品的分解或变性样品中各组分在溶剂系统中有合适的分配系数,一般认为分配系数在0.2-5的范围内是较为合适的,并且各组分的分配系数值要有足够的差异,分离因子最好大于或等于1.5;溶剂系统不会干扰样品的检测;为了保证固定相的保留率不低于50%,溶剂系统的分层时间不超过30秒;上下两相的体积比合适,以免浪费溶剂;尽量采用挥发性溶剂,以方便后续处理尽量避免使用毒性大的溶剂。根据溶剂系统的极性,可以分为弱极性、中等极性和强极性三类。经典的溶剂系统有正己烷-甲醇-水、正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水、氯仿-甲醇-水和正丁醇-甲醇-水等。在实验中,应根据实际情况,总结分析并参照相关的专著及文献,从所需分离的物质的类别出发去寻找相似的分离实例,选择极性适合的溶剂系统,调节各种溶剂的相对比例,测定目标组分的分配系数,最终选择合适的溶剂系统。

影响分离效果的因素



1.固定相的保留值
 
在逆流色谱中,留在管中固定相的量是影响溶质峰分离度的一个重要因素,高保留量将会大大改进峰分离度。
 
仪器对保留值的影响(外因) 研究表明:螺旋管支持件的自转半径r与公转半径R之比B值是一个影响两相互不混溶溶剂在旋转螺旋管内保留的关键因素。用大直径的支持件使值进一步提高,能导致亲水性溶剂体系的单向性流体动力学分布反向;反之,用小直径的支持件使值减小,能使疏水性溶剂体系的单向性流体运动方向反向,而介于疏水性和亲水性溶剂之间的中间极性溶剂,其两相分布状况则会受到离心力条件的影响。
 
溶剂体系物理因素对保留值的影响(内因)
 
溶剂体系的物理因素如溶剂的黏度对固定相的保留影响很大,低黏度的溶剂体系可望得到高的固定相保留,界面张力和两相间的密度差会对溶剂在临界点附近的分层时间产生较大的影响,一般为保证固定相保留值合适,溶剂体系的分层时小于30s。
 
2. 转速的影响
 
螺旋管的旋转速度对两相溶剂在流体动力学平衡时的体积比,也就是对固定相的保留值的影响很大,从而影响了分离效果。当然,并不是转速越快越好,一般对于分配得不是太好的溶剂体系,如两相体系带有氯仿的,还要固定相分层比较慢的两相体系,通常情况下转速越高,越易产生乳化现象。
 
3. 流速的影响
 
流动相流速也会影响两相的分布,一般情况下,流动相流速越大,固定相流失加重,但流速过慢会导致分离时间过长,从而造成对溶剂的浪费。
 
4.温度的影响
 
温度的提高溶剂的黏度有很大的影响,一般提高温度会获得高的保留值,而相反降低温度则得到低的保留值,但一般温度不可能提高太多,因为所用的都是有机溶剂,沸点很低。
 
5. 相联检测技术
 
目前,可见光检测、紫外光检测技术在HSCCC中应用较多。但有时由于组分对可见光或紫外光无吸收,或是固定相的流失导致流出液乳化,故无法用常用光学检测器检测。现在己出现了HSCCC与质谱(MS)、电子电离质谱(EI-MS)、化学电离质谱(CI-MS)快速原子轰击质谱(FAB-MS)、热喷雾质谱(TSP-MS)和电喷雾质谱(ESI-MS)的联用。

技术发展



二十世纪六十年代,首先在日本,随后在美国国家医学研究院发现了一种有趣的现象:即互不相溶的两相溶剂在绕成螺旋形的小孔径管子里分段割据,并能实现两溶剂相之间的逆向对流。Ito及其后来者在此基础上研究并设计制造出了一系列逆流色谱装置,早期的是封闭型的螺旋管行星式离心分离仪CPC(coil planet centrifuge),用于分离染料,蛋白质和细胞粒子。数年后Ito把流通机制引入到螺旋管柱体系中,使逆流色谱和现代色谱一样可以实现连续的的洗脱、分离、检测和收集,并建立了两个基本的流通体制。其中有在比较简单的流体静力学平衡体制HDES基础上开发的作为分析分离的CCC、用作制备分离的DCCC以及移位腔室CCC等。另一方面,以流体动力学平衡体制HDES为基础,研制出在重力场作用下的大制备量分离仪器和在离心力场作用下的分析型和半制备型分离仪器。

研究发展



近年来,溶剂体系的选择范围越来越宽泛,有人提出用超临界二氧化碳做流动相,利用它的高扩散性、低粘度、流体特性及环境友好等其他溶剂不可比拟的优势分离化合物,还有人提出用制冷剂做流动相的可能性?;褂腥颂岢鼋嗳芗撂逑涤糜诟咚倌媪魃追掷胫?,可以对宽极性范围的样品进行很好的分离。目前三相溶剂还只用于标准品混合物的分离,
 
还没能用于具体天然产物的分离,相信进行进一步的发展在复杂天然产物以及药物的分离中有很大应用前景。 pH区带逆流色谱是一种最新发展起来的制备色谱技术,它能使样品的负载容量提高10倍以上,即使含量很低的物质也能得到高度浓缩。它是在固定相和流动相中加入一对试剂——保留剂和洗脱剂,保留剂用来把样品中的各组分保留在管柱内,当含有洗脱剂的流动相以一定流速穿过固定相时,由于酸碱反应最终达到平衡。以保留剂在两相中的浓度比标度分配系数保留剂的分配系数,溶质的分配系数与标度值的差异决定了溶质的出峰时间,根据不同组分的Pka和疏水性的不同而实现分离。其色谱峰呈逐一连接的高度浓缩的重叠很少的矩形峰状,很像替代色谱的色谱峰形。
 
离子对逆流色谱是在固定相中加入适当的配体,以提高溶质在固定相中的保留值,改进峰分离度,已广泛用于天然药物中肽类成分、生物碱与氨基酸等的分离。
 
二元模式逆流色谱法以同一两相分配溶剂系统洗脱,既可用于正相洗脱也可用于反相洗脱。
 
HSCCC与质谱等其他技术的联用也是当前的研究热点,它把HSCCC分离的多样性与质谱的高灵敏度检测和结构分析特性良好地结合在一起,前景十分看好。为了克服HSCCC理论研究相对滞后的不足,有不少研究人员正从事理论研究,试图建立完善的理论基础来指导溶剂体系的选择,以期使HSCCC尽快从一种分离技术发展成为一门分离科学。
 
HSCCC一种独特的不用固态载体的液液分配色谱技术,是一种能实现连续有效分离的实用分离制备技术,能采用多种多样的溶剂系统对任何极性范围的样品进行分离,能实现从微克、微升量级的分析分离到上百毫克、数克量级的制备提纯,适用于未经严格处理的大量粗制样品的中间级分离,也能与质谱仪、红外光谱仪等分析仪器联用进行高纯度分析,应用前景十分广阔。
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